Magnoliopsida

Dicotyledonae, Dicotylédones, Magnoliopsides

Les Magnoliopsides (Magnoliopsida) ou Dicotylédones (Dicotyledonae) forment un taxon de plantes à fleurs (Angiospermes) dans les classifications évolutionnistes. Contrairement aux monocotylédones, ce taxon est paraphylétique puisqu'il ne contient pas tous les descendants de son dernier ancêtre commun. Il est ainsi rejeté par les cladistes, qui n'utilisent donc pas ce terme, ou bien seulement de manière descriptive pour signifier « à deux cotylédons ».

Les dicotylédones sont très présentes dans la plupart des écosystèmes terrestres, avec 200 000 espèces sur Terre. Un cotylédon ressemble à une feuille mais n'en est pas une au sens embryologique du terme (elle ne provient pas d'un bourgeon, mais directement de la graine) : c'est une structure de réserve qui initie également la photosynthèse dans les premiers jours de la plante. Elle finit par disparaître lorsque les feuilles ont pris le relais.

Magnoliopsida

Jeune pousse de ricin

Classe

Magnoliopsida
Brongn. (1843)

Synonymes

• Dicotyledonae

Classification APG III (2009)

Caractéristiques botaniques

En général, les dicotylédones présentent une plantule à deux cotylédons, ce qui les différencie des monocotylédones (comme les herbes et graminées) qui, en général, n'en présentent qu'un seul. Les feuilles ont des nervures ramifiées, et les stomates sont généralement orientés aléatoirement sur la partie inférieure du limbe. Les fleurs partagent avec l'implantation des feuilles une symétrie d'ordre 4 ou 5. La fleur typique présente quatre verticilles (sépales, pétales, étamines et carpelles). Dans la plupart des espèces, la racine est de type pivotante.

C'est chez les dicotylédones que l'on observe, au niveau des tiges, la présence de cambium permettant la formation de bois secondaire vers l'intérieur et de liber vers l'extérieur.

Chez la majorité des dicotylédones, le bois est hétéroxylé, c'est-à-dire qu'il comporte des vaisseaux, des fibres, et éventuellement, des trachéides.

Apparition et histoire évolutive

L'âge d'apparition des dicotylédones n'est pas connu, celui des Angiospermes dont il dérive directement, vieux d'au moins 240 millions d'années, n'étant lui-même pas connu. Ces dicotylédones archaïques (dites basales) auraient été caractérisées initialement par une simple aperture sur les grains de pollen (zones de faiblesse permettant le passage du tube pollinique), avant qu'une évolution n'engendre des dicotylédones à 3 apertures, dites dicotylédones 'vraies', ou 'Eudicotylédones'.

Classification

Les Dicotylédones sont connues sous les noms scientifiques : Dicotyledonae, Magnoliopsida, etc., selon la classification adoptée.

Classifications évolutionnistes

Dans la classification classique de Cronquist (1981) les dicotylédones forment la classe des Magnoliopsida, divisée en six sous-classes :

• classe des Magnoliopsida
  • sous-classe des Asteridae (voir Astéridées en classification phylogénétique APGII et APGIII)
  • sous-classe des Caryophyllidae (voir l'ordre des Caryophyllales en APGII et APGIII)
  • sous-classe des Dilleniidae (non reconnue en APGII ni APGIII)
  • sous-classe des Hamamelidae, appelée aussi Hamamelididae (non reconnue en APGII ni APGIII)
  • sous-classe des Magnoliidae : les plantes de ce clade ne sont pas des Eudicotylédones, ou 'Dicotylédones vraies'
  • sous-classe des Rosidae (voir Rosidées en classification phylogénétique APGII et APGIII)

Dans la classification de Takhtajan (2009) les dicotylédones forment également une classe du même nom, mais elle est divisée en huit sous-classes :

• • sous-classe I Magnoliidae
  • sous-classe II Ranunculidae
  • sous-classe III Hamamelididae
  • sous-classe IV Caryophyllidae
  • sous-classe V Dilleniidae
  • sous-classe VI Rosidae
  • sous-classe VII Asteridae
  • sous-classe VIII Lamiidae

Classifications cladistes

Schéma de la divergence des angiospermes en dicotylédones, dicotylédones vraies et monocotylédones.

Selon la classification phylogénétique APG II (2003) et classification phylogénétique APG III (2009), les dicotylédones sont paraphylétiques, c'est-à-dire que ce groupe contient bien son dernier ancêtre commun mais pas la totalité de ses descendants. En effet,

• L'ancêtre le plus récent commun à toutes les dicotylédones est aussi ancêtre des monocotylédones. Ils forment ensemble le clade des angiospermes, caractérisé historiquement par la présente d'une seule aperture sur les grains de pollen (zones de faiblesse permettant le passage du tube pollinique), qui constitue un caractère ancestral partagé (ou plésiomorphie).
• Dans ce groupe, s'individualisent primitivement certaines dicotylédones (notamment les Magnoliidées), conservant une seule aperture

Le caractère "deux cotylédons" n'est donc en revanche pas un caractère dérivé propre partagé (synapomorphie), condition pour que le groupe soit un clade, seul groupe reconnu dans la classification phylogénétique.

• Le reste des dicotylédones et les monocotylédones ont un ancêtre commun exclusif plus récent:
  • les monocotylédones conservent un grain de pollen à une seule aperture, mais divergent par la synapomorphie 'un seul cotylédon'
  • Les dicotylédones individualisées plus tardivement ont au contraire désormais des grains de pollen à trois apertures (synapomorphie). Elles constituent alors un clade nommé Dicotylédones vraies, ou Eudicotylédones, qui exclut les dicotylédones individualisées primitivement.

Les groupes des Rosidae et des Asteridae sont ainsi des sous-groupes de Dicotylédones vraies d'apparition récente, présentant des structures florales parfois complexes comme le capitule des Astéracées.

Structure schématique d'une graine de haricot.