CHROMATIDES

Filament fin et long d'ADN qui constitue une spirale au moment de la division cellulaire, formant des enroulements étroits qui correspondent aux chromosomes.

Une chromatide est une copie d'un chromosome nouvellement copié qui est encore joint à la copie originale par un centromère unique. Le chromosome est la structure fibreuse dans la phase primaire de condensation de l'ADN. En métaphase d'une division cellulaire (mitose ou méiose), ils s'appellent les chromatides.

Une chromatide est un filament fin et très long, un nucléofilament (chromatosome), de chromatine; les chromatides se condensent au moment de la division cellulaire pour former les chromosomes des eucaryotes en phase de mitose. Cet élément cellulaire allongé correspond à une molécule d'ADN condensée double brin. Deux chromatides assemblées au niveau du centromère forment un chromosome, avec un enjambement.

Un chromosome en mitose avec ses deux chromatides:

Une chromatide est chacune des deux unités longitudinales d'un chromosome déjà doublé, et chacune des chromatides est relié à sa chromatide sœur par le centromère. Une chromatide est toute la structure en forme de barre qui est observée sur les côtés du centromère qui relie le bras court et le bras long. Les deux chromatides se séparent lors de la mitose (ou méiose après la deuxième division méiotique) au début de l'anaphase et lors de la méiose au début de l'anaphase de la deuxième division. Il y a division cellulaire.
Les chromatides sont visibles en prophase de la mitose et représentent les chromosomes pré-filles. L'ensemble de deux chromatides devient un chromosome mitotique visible pendant la prophase, la métaphase, la télophase et l'anaphase. En mitose, les chromatides se séparent en chromosomes-filles.

Structurellement, chaque chromatide est constituée d'un squelette de protéine histone, situé à l'intérieur du nucléosome, autour duquel sont disposés l'ADN et les protéines non histones qui forment le chromosome.

Une chromatide contient une molécule de chromatine condensée (molécule d'ADN) et l'autre possède une autre molécule de chromatine identique, résultant de la réplication mitotique de l'ADN, c'est pourquoi on peut parler sur un chromosome de chromatides sœurs. Chaque chromatide a deux bras de longueur égale ou différente.
Chaque chromatide prend plusieurs allèles, chacun avec des caractéristiques de son parent. Ils peuvent être visualisés sous forme de bandes après coloration. Structurellement, chaque chromatide se compose d'un histone du squelette de la protéine, situé à l'intérieur du nucléosome autour desquelles sont disposés les brins d'ADN et des protéines non-histones forment le chromosome.

Selon la phase du cycle cellulaire dans laquelle se trouve une cellule, que ce soit après ou avant la division nucléaire, un chromosome est constitué d'une ou de deux chromatides.

Les chromatides contiennent une molécule de la chromatine condensée (molécule d'ADN) et l'autre possède une autre molécule du résultat de la chromatine identique de réplication de l'ADN mitotique. Chaque chromatide présente deux bras de longueur égale ou inégale.

Les paires de chromatides sont normalement identiques génétiquement et sont considérées comme homozygotes. Cependant, si des mutations se produisent, elles présenteront de légères différences, auquel cas elles sont hétérozygotes. L'association des chromatides ne doit pas être confondue avec la ploïdie d'un organisme, qui est le nombre de versions homologues d'un chromosome.

Le terme chromatide a été introduit par Clarence Erwin McClung en tant que démarcation du chromosome en 1900, initialement pour les chromatides de bivalent dans les cellules méiotiques.
Avant qu'une cellule eucaryote puisse se diviser, elle doit généralement se développer et doubler son génome (réplication). Les chromosomes, qui contiennent la grande majorité de l'ADN et donc du génome, sont situés dans le noyau de la cellule. Après le doublement du génome, le noyau de la cellule (mitose) se divise, des copies identiques des chromosomes étant distribuées entre les noyaux filles. En règle générale, la division cellulaire se produit peu de temps après, chaque cellule fille recevant un noyau cellulaire.

Les chromatides sont visibles à partir de la prophase de la mitose et représentent les pré-chromosomes fils. L'ensemble des deux chromatides soeurs génère un chromosome mitotique visible pendant les phases de prophase, de métaphase et d'anaphase, qui se séparent et deviennent des chromosomes fils dans la télophase de la mitose.

En cytologie, chromosome est le nom donné à une minuscule structure filiforme constituée d'une chaîne d'ADN très enroulée, qui lie des protéines qui maintiennent sa structure. Les chromosomes sont présents dans toutes les cellules végétales et animales.
Les chromosomes après une division nucléaire (mitose) consistent initialement en une chromatide, ils sont donc identiques à ceux-ci. Si la cellule ne se divise pas davantage, c'est-à-dire qu'elle quitte le cycle cellulaire (phase G₀), cet état demeure. Si la cellule cherche à se diviser davantage, elle suit d'abord une croissance (phase G₁) avant que l'ADN soit doublé (phase S). Ainsi, à la fin du doublement, le double brin d'ADN de chaque chromosome est dupliqué. Les deux duplex d'ADN sont emballés séparément et forment donc des chromatides séparées.

Au début de la mitose, dans la prophase, les chromosomes se condensent (ils peuvent alors être vus séparément au microscope). Au cours de la condensation, les filaments des deux chromatides sœurs se défont, de sorte qu'ils se trouvent côte à côte. Ici aussi bien que dans la métaphase suivante, un chromosome continue donc de se composer de deux chromatides qui sont attachés l'un à l'autre au centromère. Dans les bonnes préparations microscopiques, les deux chromatides d'un chromosome sont reconnaissables en unités séparées le long de l'axe longitudinal, mais ce n'est pas le cas de toutes les préparations. Dans l'anaphase suivante, les deux chromatides d'un chromosome sont séparées: l'appareil à fuseau chromatique démarre au centromère et tire les chromatides dans des directions opposées, de sorte que chaque noyau fils obtenu en reçoit un. D'un chromosome qui a déjà doublé à deux chromatides avant la mitose, deux chromosomes sont devenus une chromatide de plus après la mitose.
Il existe des cas spéciaux, non conformes, de formation des chromatides:

• Des formes spéciales de division nucléaire ont lieu lors de la maturation des cellules germinales, la méiose. Dans la première division nucléaire méiotique, les chromatides sœurs d'un chromosome ne sont pas séparées. Cette séparation n'a lieu que dans la seconde division méiotique suivante. Les chromatides soeurs identiques se situent en pleine longueur dans la méiose, à proximité spatiale du chromosome homologue de l'autre parent. Au cours de cette phase, un échange de chromatides sœurs peut se produire pendant la méiose, au cours duquel les chromatides sœurs se cassent au même niveau et sont échangées contre des parties correspondantes d'un chromosome homologue, puis ajoutées à nouveau (croisement, recombinaison).
• En non-disjonction, distribution défectueuse des chromatides au cours de la mitose ou de la méiose II, les chromatides soeurs ne sont pas séparées. En règle générale, un seul des chromosomes est affecté ici.
• Les chromosomes polytènes, qui se rencontrent par exemple dans les glandes salivaires des mouches et des moustiques, sont formés à partir de nombreuses, parfois plus de mille, chromatides disposés côte à côte en parallèle.

Une chromatide (Cht) est une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines histones (PH) et des protéines non-histones (PNH). Une chromatide a la forme d'un bâtonnet qui peut avoir différents degrés de condensation suivant les moments du cycle cellulaire ou l'activité de transcription des gènes.

Cette unité structurale n'apparaît en tant que chromosome que durant les divisions cellulaires (mitose ou méïose). Le reste du temps, l'ensemble des chromatides forme la chromatine.

Chaque chromosome d'une cellule peut être constitué d'une ou de deux chromatides selon son état : juste après une mitose, ou après la deuxième division méiotique, chaque chromosome n'est constitué que d'une chromatide, le reste du temps, après duplication de l'ADN, chaque chromosome est constitué de deux chromatides complètement identiques, reliées par le centromère, donnant ainsi aux deux bâtonnets la forme d'un X.

Schéma d'un chromosome lors de la mitose.
(1) Chromatide. Un des deux nucléofilaments qui constituent le chromosome.
(2) Centromère. Endroit où les deux chromatides se touchent et où les microtubules s'attachent.
(3) Bras court
(4) Bras long.