Ceratobasidium cornigerum

Ceratobasidium cornigerum est une espèce de champignon de l' ordre des Cantharellales . Les basidiocarpes (corps fruitiers) sont minces, étalés sur le substrat comme un film (épaissi) et en forme de bande. Un état anamorphique de type Rhizoctonia , parfois appelé le genre Ceratorhiza , est fréquemment obtenu lors de la culture d' isolats. Ceratobasidium cornigerum est saprotrophe , mais est également un phytopathogène facultatif , causant un certain nombre de maladies des cultures économiquement importantes, et un associé endomycorhizien d'orchidée . L'espèce est génétiquement diversifiée et est parfois traitée comme un complexe de taxons étroitement apparentés .

Le corticium cornigerum a été décrit pour la première fois en 1922 par le mycologue Hubert Bourdot , qui l'a trouvé poussant en France sur des tiges mortes de topinambour . Il a ensuite été transféré au genre Ceratobasidium par le mycologue américain Donald P. Rogers en 1935. 

Groupes d'anastomose (AG)

Ceratobasidium cornigerum est l'une des nombreuses espèces dont les états anamorphiques sont parfois appelés «rhizoctonias binucléées». Ces rhizoctonies binucléées ont été divisées en «groupes d'anastomose» (AG) génétiquement distincts basés initialement sur des tests d' anastomose hypale ,  ensuite étayés par des analyses de séquences d'ADN .  Au moins six de ces AG (AG-A, AG-B (o), AG-C, AG-D, AG-P et AG-Q) ont été liés à Ceratobasidium cornigerum ,  qui peut donc être considéré comme une espèce variable (comprenant au moins six populations génétiquement distinctes) ou en tant que complexe de morphologiquement espèces similaires. Dans ce dernier cas, il n'est pas clair lequel de ces AG (le cas échéant) devrait prendre le nom original de C. cornigerum.

Synonymes ou espèces associées

Les taxons suivants appartiennent au complexe Ceratobasidium cornigerum et ont été traités comme des synonymes ou comme des espèces étroitement apparentées mais indépendantes:

• Ceratobasidium ramicola = AG-A (comprend également plusieurs noms anamorphiques non publiés, notamment Rhizoctonia candida, R. endophytica et R. fragariae).  Ce groupe contient une gamme d'agents pathogènes des cultures et d'associés d'orchidées. 
• Ceratobasidium cereale = AG-D (comprend également le nom douteux Ceratobasidium gramineum).  Ce groupe contient des agents pathogènes des céréales et des graminées. 
• Ceratobasidium ochroleucum (= Corticium stevensii ), Ceratobasidium lantanae-camarae , Corticium pervagum , Corticium invisum et AG-P sont tous des pathogènes tropicaux ou subtropicaux de la brûlure du Web. 

Les basidiocarpes (corps fruitiers) sont épanchés, minces et blanchâtres. Au microscope, ils ont des hyphes incolores , de 3 à 9  μm de large, sans connexions de serrage . Les basides sont ellipsoïdes à largement massives, de 9 à 14 sur 8 à 12 μm, portant quatre stérigmates . Les basidiospores sont ellipsoïdes et largement fusiformes (en forme de fuseau), mesurant 6 à 11 sur 4 à 6 μm. Des sclérotes brun pâle sont parfois produits, mesurant 0,5 à 3 mm de diamètre. 

Ceratobasidium cornigerum est probablement cosmopolite et a été signalé en Asie, en Australie, en Europe, en Amérique du Nord et du Sud. Il se présente sous forme de saprotrophe du sol , produisant des basidiocarpes sur les tiges mortes et la litière tombée, mais est également un phytopathogène facultatif causant des maladies des cultures et du gazon. Il peut également se développer comme un agent pathogène de la «brûlure de la toile» sur les feuilles vivantes des arbres et des arbustes, en particulier dans les régions tropicales et subtropicales.  C'est l'un des associés endomycorhiziens les plus communs des orchidées terrestres . 

Les symptômes sont les plus visibles au cours de la première année de fructification et sont les plus apparents au cours des deux dernières semaines avant la récolte.  Les premiers symptômes incluront une vigueur réduite et une diminution de la capacité de survivre dans des conditions de hautes eaux. Les plantes peuvent se loger lorsque la demande en eau est élevée.  Les plantes infectées peuvent continuer à croître mais montreront des symptômes au-dessus du sol, y compris le rabougrissement, la taille réduite des fruits et de nombreuses feuilles plus âgées mortes.  Les symptômes souterrains incluent la détérioration des racines. Les plantes infectées peuvent avoir des racines nourricières et principales plus petites et couvertes de lésions noires. Les racines nourricières sembleront imbibées d'eau.  Dans les premiers stades de l'infection, le noyau de la racine apparaîtra blanc tandis que l'extérieur commence à montrer des lésions noires. Dans les racines gravement atteintes, le noyau et le tissu externe de la racine seront noirs. Les racines nourricières colorées peuvent révéler des masses de cellules moniliformes de R. fragariae. Les caractéristiques de R. fragariae comprennent le schéma de ramification des hyphes, les septa dolipores et les cellules moniliformes au repos. Les hyphes binucléés pénètrent directement dans la racine.

La pourriture noire des racines se trouve couramment dans les champs avec une longue histoire de production de fraises.  Les risques accrus de maladie sont probables s'il y a des facteurs de stress tels que les dommages causés par les herbicides, les dommages causés par l'hiver ou par le froid, l'humidité excessive du sol, le compactage du sol ou le gel répété des racines.  La pourriture noire des racines n'est généralement pas introduite dans la nouvelle plantation par le biais de matériel de pépinière ou d'équipement contaminé, mais est plutôt souvent due à un ou plusieurs champignons pathogènes déjà présents dans le sol.  La pourriture noire des racines est un complexe de maladies sur le fraisier, ce qui signifie qu'un ou plusieurs organismes peuvent infecter l'hôte. Pour les fraises, les champignons courants sont Pythium spp ., Fusarium spp . Et Rhizoctonia spp ., Ainsi que plusieurs espèces de nématodes qui agissent ensemble pour provoquer des maladies. ^Il a été démontré que les fraises avaient des niveaux plus élevés de pourriture lorsqu'elles étaient simultanément exposées à la fois à R. fragariae et à P. penetrans (nématode). 

La pourriture noire des racines est une maladie courante en Caroline du Nord, l'une des principales régions productrices de fraises, et dans une grande partie du sud-est des États-Unis, car il a été démontré qu'elle réduisait les rendements de 20 à 40%. C'est la principale raison pour laquelle les producteurs fumigent leurs champs dans cette région.  La fumigation avant la plantation peut supprimer la maladie pendant l'année de la plantation, mais elle n'offre généralement aucun contrôle durable et les cultivars résistants à la pourriture noire des racines ne sont pas actuellement disponibles.  La pourriture noire des racines est un défi pour les producteurs de fraises depuis au moins un siècle, et probablement plus longtemps. La pourriture noire des racines de la fraise aurait été répandue dans le Massachusetts, le Michigan et New York dans les années 1902 et 1908. En 1920, Rhizoctonia a été attribuée pour la première fois comme l'agent pathogène responsable de la «disparition» des fraisiers dans l'ouest de Washington. En 1988, R. fragariae a été isolé de plus de 70% des plantes des champs de fraises commerciales du Connecticut en culture pendant plus d'un an. 

Sous divers noms, les champignons du complexe Ceratobasidium cornigerum sont connus pour provoquer une gamme de maladies dans les cultures commerciales .

Le groupe AG-A ( Ceratobasidium ramicola ) provoque diverses maladies, y compris la «pourriture noire des racines de la fraise», ^les maladies du soja , du pois et du pak choy ,  et la «brûlure soyeuse» de Pittosporum et d'autres arbustes. 

Le groupe AG-D ( Ceratobasidium cereale ) provoque des «taches oculaires aiguës» des céréales  et des «taches jaunes» dans l' herbe à gazon . 

Corticium invisum a été décrit comme l'agent causal de la "pourriture noire" du thé au Sri Lanka, tandis que Corticium pervagum provoque une brûlure des feuilles et des tiges du cacao.  Ceratobasidium ochroleucum ( Corticium stevensii ) a été décrit comme causant une brûlure des pommiers et des coings au Brésil,  mais le nom est d'application incertaine en raison de la confusion avec Ceratobasidium noxium . 

Le Ceratobasidium lantanae-camarae a été décrit au Brésil comme l'agent causal de la brûlure du web de l'arbuste envahissant Lantana camara , ce qui suggère qu'il a un potentiel comme agent de lutte biologique .