Curvularia inaequalis

Curvularia inaequalis est une plante saprobe  qui réside dans des environnements tempérés et subtropicaux.  On le trouve couramment dans les sols des graminées fourragères et des céréales.  L'espèce a été observée dans une large distribution de pays dont la Turquie, la France, le Canada, les États-Unis, le Japon et l'Inde.  L'espèce appartient au groupe des hyphomycètes dématiacés . 

Le genre Curvularia peut être identifié par ses phaeophragmospores en spirale, qui contiennent à la fois des cellules terminales hyalines et des cellules de taille disproportionnée.  Ils possèdent des conidies avec une courbure et un nombre de septa différents. ^L' espèce Curvularia C. inaequalis a été décrite pour la première fois en 1907 par l'écologiste Cornelius Lott Shear .  Le champignon a été isolé de la pulpe de canneberge malade du New Jersey  et appelé Helminthosporium inaequale.  Il a été rebaptisé plus tard Curvularia inaequalis, par Karl Boedijin . Pendant son organisation taxinomique et le groupement des espèces Curvularia, Boedijin a reconnu une similitude entre les conidies de C. inaequalis et du groupe lunata Curvularia.  La reconnaissance des conidies courbes à trois cloisons a motivé l'introduction du nom maintenant popularisé. 

Les cellules productrices de spores de l'espèce adoptent un modèle de croissance sympodiale .  Les conidies se développent à travers des apex successifs qui se terminent par une porospore terminale.  La croissance peut être affectée par des champs magnétiques statiques avec des densités de flux de champ.  Dans ces conditions, le nombre de conidies peut augmenter d'au moins 68 pour cent. 

C. inaequalis est un champignon filamenteux, avec 3 à 12 filaments densément tassés.  L'espèce est principalement brune en apparence, avec des cellules terminales brun pâle.  Les conidies elles-mêmes, se composent de 3-5 cellules avec des parois cellulaires épaisses et une cellule centrale plus grande.  Le diamètre des conidies varie de 10 à 30 micromètres et ont une légère courbure avant.  Dans l'ensemble, l'apparence de l'espèce est décrite comme étant "cotonneuse" avec des cellules ramifiées claires. 

L'espèce peut être difficile à identifier en raison de son apparence similaire à Curvularia lunata et Curvularia geniculate.  Au lieu de cela, le séquençage des régions d’espacement transcrites internes de l'ARN nucléaire (ITS) peut être effectué pour obtenir une identification précise.

La température de croissance optimale pour l'espèce est de 30 ° C.  Il est capable de produire une multitude de produits chimiques aux propriétés enzymatiques. Une enzyme produite est la chloroperoxydase, qui peut catalyser les réactions d' halogénation . ^La chloroperoxydase sécrétée par C. inaequalis contient un site actif de vanadium .  La présence du vanadate de substrat de vanadium est essentielle pour la fonction de la chloroperoxydase.  Le glucose composé agit cependant comme un inhibiteur à la fois pour la fonction enzymatique et la production.  Sous sa forme active, l'enzyme est capable de produire ensuite de l'acide hypochloreux , un oxydant puissant .  Il a été théorisé que C. inaequalis utilise la chloroperoxydase et l'acide hypochloreux en combinaison pour pénétrer la paroi cellulaire de l'hôte. 

D'autres composés importants produits comprennent la B-galactosidase , la 4-hydroxyradianthine et la Curvularone A. L'espèce est capable de produire de grandes quantités de B-galactosidase, qui peut hydrolyser le lactose dans le lactosérum acide. C. inaequalis contient également des composés de 4-hydroxyradianthine et de curvularone A qui ont été identifiés comme des agents anti-tumoraux potentiels. 

Pathologie végétale et toxicologie

C. inaequalis est connu pour causer la tache des feuilles, également connue sous le nom de mildiou .  Les symptômes de l'infection par C. Inaequalis comprennent la combinaison de taches brun foncé de forme ovale et le dépérissement de l'extrémité des feuilles.  L'infection se propage lentement provoque une nécrose jusqu'à ce qu'elle ait couvert la totalité de la feuille.  Il en résulte un éclaircissement de la végétation herbeuse comme Zoysia , Bent , Bermuda et Buffalograss . ^La brûlure serait causée par deux mycotoxines de C. inaequalis , les pyrénocines A et B.  Les pyrénocines A sont les plus puissantes des deux, car elles ralentissent la croissance et provoquent une nécrose de la végétation.  Les deux provoquent la mort de la pointe des feuilles dans l'herbe à gazon et la fuite des feuilles d'électrolytes dans l'herbe des Bermudes. 

Pathologie humaine

C. inaequalis est généralement un pathogène humain rare.  Il existe cependant des cas médicaux enregistrés qui mentionnent une infection par l'espèce. Un tel cas est celui d'une rhinosinusite fongique éosinophile chez un homme immunodéprimé.  ^Une chirurgie endoscopique des sinus a été nécessaire pour retirer une grande polypose.  C. inaequalis s'est avéré avoir grandi favorablement dans le mucus éosinophile.  L' itraconazole oral et d'autres corticostéroïdes ont été administrés avec succès pour empêcher la réinfection.  Un autre cas de C. inaequalis causant la maladie comprend la péritonite chez un patient âgé. 

Il est suggéré que la contraction du champignon se produit en raison du contact avec les sols.  De plus, un cas de C. inaequalis en aérosol enregistré dans une maison canadienne soutient le mouvement aérien des spores comme mode de transfert important.  Alors que de nombreux cas d'infection dus au contact du sol avec le genre Curvularia, la connexion avec l'espèce spécifique n'a pas encore été confirmée.  D'autres études sont nécessaires pour déterminer son potentiel pathogène humain.